Szczepionka pneumokoki spowodowała według informacji przedstawionych na zebraniu Parlamentarnego Zespołu ds. Bezpieczeństwa Programu Szczepień Ochronnych Dzieci i Dorosłych z dnia 19 lutego 2019r. m.in następujące niepożądane odczyny poszczepienne:
-1 przypadek śmierci
-1 zapalenie mózgu
-13 przypadków drgawek
-20 hospitalizacji
-9 przypadków wymiotów
-20 dzieci miało trudności z oddychaniem i bezdechy
-u 22 dzieci nastąpiła wysypka/pokrzywka
-była też ciężka reakcja alergiczna tuż po podaniu szczepionki
-utrata łaknienia
-biegunki
-wymioty
-epizod hipotoniczno-hiperaktywny
To oczywiście nie muszą być wszystkie powikłania które wystąpiły.
Justyna Socha, Stowarzyszenie STOP NOP: “W związku z tymi w/w niepożądanymi odczynami poszczepiennymi i tym, że już tak dużo czasu minęło od 21 stycznia 2019r. a przepisy mówią, że informacja powinna być przekazana w ciągu GODZINY do Głównej Inspekcji Farmaceutycznej, która powinna wstrzymać w obrocie miesiąc temu tę szczepionkę. Ona nadal jest podawana dzieciom. I w związku z tym wysłaliśmy zawiadomienia do prokuratury na Głównego Inspektora Farmaceutycznego i Sanitarnego.
Inny uczestnik obrad: “Znacie Państwo przypadek chłopca ze szpitala przy Niekłańskiej w Warszawie. Miesiąc temu trafił do szpitala. Jest zgłoszony NOP. Strona społeczna zgłasza informację, że ponad 100 innych poważnych niepożądanych odczynów szczepiennych jest zgłoszonych – a tą szczepionką o konkretnej nazwie, konkretnej serii wciąż szczepi się dzieci…”
Jak widać z wypowiedzi uczestników powyżej – jest poważny problem, niemniej jednak szczepionką nadal się szczepi…
Justyna Socha, Stowarzyszenie STOP NOP: “Dlaczego szczepionka nie została wstrzymana w ciągu godziny od wystąpienia zapalania mózgu u dziecka 21 stycznia?”
Olga Rostkowska – Główny Inspektorat Sanitarny: “Bardzo dziękujemy za to pytanie i jest mi szczerze bardzo przykro…że niestety nie możemy udzielić informacji na ten temat na tym spotkaniu…bardzo zachęcam Państwa do tego, żeby skierować takie pytanie do Głównego Inspektora Sanitarnego…”